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    速干手消毒劑備案檢測-第三方檢測機構

    發(fā)布時間: 2024-05-29  點擊次數: 281次
      國家衛(wèi)生和計劃生育委員會出臺相應政策,要求第一類、第二類消毒產品上市前需要自行或委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。即上市前需委托第三方檢測評價機構進行衛(wèi)生安全評價,出具專業(yè)檢測報告,在《全國消毒產品網上備案信息服務平臺》進行備案后方可上市銷售。中科檢測開展速干手消毒劑備案檢測服務,具備CMA資質認證。
     
      速干手消毒劑備案檢測項目
     
      理化指標:有效成分;pH值測定;鉛、砷、汞的測定
     
      穩(wěn)定性:穩(wěn)定性試驗(1年);穩(wěn)定性試驗(2年)
     
      微生物殺滅試驗:大腸桿菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);白色念珠菌殺滅試驗(含中和劑鑒定);脊髓灰質炎病毒滅活試驗(含中和劑鑒定試驗);現場試驗(外科手);現場試驗(衛(wèi)生手)
     
      病毒殺滅試驗:腸道病毒、流感病毒、輪狀病毒、冠狀病毒等
     
      毒理學評價:急性經口毒性試驗;多次完整皮膚刺激試驗;致突變試驗
     
      速干手消毒劑備案檢測評價內容
     
      衛(wèi)生安全評價內容包括產品標簽(銘牌)、說明書,檢驗報告(含結論)、企業(yè)標準或質量標準,國產產品生產企業(yè)衛(wèi)生許可資質,進口產品生產國(地區(qū))允許生產銷售的批文情況。其中、消毒劑、生物指示物,化學指示物,帶有標識的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑還包括產品配方,消毒器械還應當包括產品主要元器件、結構圖。
     
      責任單位的衛(wèi)生安全評價應當形成完整的《消毒產品衛(wèi)生安全評價報告》。評價報告包括基本情況和評價資料兩部分。
     
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