毒理檢測在保證食品、化妝品、醫(yī)療用品、藥品和化學(xué)品安全方面發(fā)揮著重要作用，對人類使用化學(xué)物質(zhì)進行毒理安全評價，為制定預(yù)防措施和衛(wèi)生標準提供理論依據(jù)。作為動物毒理檢測中心，中科檢測可以開展給藥毒性試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、毒代動力學(xué)試驗等。中科檢測機構(gòu)擁有CMA認證檢測資質(zhì)，檢測設(shè)備齊全，數(shù)據(jù)科學(xué)可靠，可出具國家認可的毒理檢測報告。

毒理檢測-毒理藥理檢驗中心

毒理檢測項目

1.急性經(jīng)口毒性試驗

急性經(jīng)口毒性試驗是毒理學(xué)試驗的第一階段試驗，也是最基礎(chǔ)的試驗項目。

做急性經(jīng)口毒性試驗的目的就在于為產(chǎn)品進行急性毒性分級和標簽管理提供參考依據(jù)，提供在短時間內(nèi)經(jīng)口接觸后，受試產(chǎn)品所誘發(fā)的健康危害的信息，并且為以后的亞急(慢)性等毒性試驗提供毒性作用和劑量選擇的依據(jù)。

當(dāng)然，急性經(jīng)口毒性試驗對于初步估測毒作用的靶器官和可能的毒作用機制。也具有重要的參考價值。

2.急性吸入毒性試驗

急性吸入毒性試驗?zāi)康氖菣z測產(chǎn)品對實驗動物的急性吸入毒性作用和強度，以不同的產(chǎn)品特性分為動式染毒與靜式染毒兩種方法。

常見類目：

化學(xué)品急性吸入毒性試驗：GB/T 21605

農(nóng)藥急性吸入毒性試驗：GB15670

試驗流程：

-確定農(nóng)藥原藥和制劑。

-試驗動物：一種以上的哺乳動物。

-劑量分組：應(yīng)設(shè)3個以上出現(xiàn)毒性效應(yīng)直至死亡的劑量組。如果以濃度2000mg/m3給藥2H仍無死亡，則無需再做高濃度試驗。

-給藥方法及觀察時間：給藥方式兩種方式：鼻、頭部接觸;全身置于染毒柜內(nèi)接觸。染毒柜內(nèi)需保持恒定的空氣流量、農(nóng)藥濃度、溫濕度。吸入給藥一般為2H。給藥后至少觀察14D。

-觀察指標：中毒的臨床表現(xiàn)。死亡時間及死亡率。

-結(jié)果評定：用統(tǒng)計方法計算LC50值。按農(nóng)藥的急性吸入毒性分級標準進行評定。

3.皮膚剌激試驗

皮膚刺激試驗是一種檢測皮膚刺激的方法，也稱為皮膚刺激反應(yīng)或皮膚刺激性試驗。該試驗用于檢測物質(zhì)對皮膚的刺激作用，包括化學(xué)物質(zhì)、藥物、化妝品等。

急性皮膚刺激試驗是一種經(jīng)典的皮膚刺激實驗，它通過涂抹樣品于動物背部脊柱左側(cè)去毛3cmx3cm的皮膚上，在涂抹樣品后用2層紗布和1層塑料薄膜覆蓋，然后用無刺激性膠布固定，1小時后除去覆蓋物且用溫水洗去殘留樣品，觀察涂抹區(qū)皮膚反應(yīng)并計算各時點皮膚刺激反應(yīng)積分的均值。

皮膚刺激試驗通常分為兩類：

體內(nèi)試驗和體外試驗。體內(nèi)試驗是在動物身上進行，將物質(zhì)涂抹在動物皮膚上，觀察動物的反應(yīng)和皮膚的刺激程度。體外試驗是在實驗室進行，使用細胞培養(yǎng)或人體組織切片等方法，觀察物質(zhì)對皮膚細胞或組織的影響。

4.急性經(jīng)皮毒性試驗

目的：急性皮膚毒性試驗是指經(jīng)皮一次涂敷受試物后，動物在短期內(nèi)出現(xiàn)的健康損害效應(yīng)。該實驗可確定受試物能否經(jīng)皮膚吸收和短期作用產(chǎn)生的毒性反應(yīng)，可為化妝品原料毒性分級，確定亞慢性毒性試驗和其它毒理學(xué)試驗劑量提供依據(jù)。

常見類目：

農(nóng)藥急性經(jīng)皮毒性試驗：GB 15670

化妝品急性經(jīng)皮毒性試驗：GB 7919

化學(xué)品急性經(jīng)皮毒性試驗：GB/T 21606

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